Echos cliniques: mise à jour sur la maladie de Parkinson

La newsletter de ce mois-ci concerne la pertinence du suivi oculaire pour la maladie de Parkinson

Echos cliniques – Avril 2023

Nous sommes ravis de vous informer des avantages cliniques du suivi oculaire. Chaque mois, nous vous tenons informé(e) des dernières nouvelles partagées par la communauté scientifique. La newsletter actuelle mettra l’accent sur les dernières recherches sur la maladie de Parkinson (PD) car avril est le mois de sensibilisation à la maladie de Parkinson. Nous souhaitons exprimer notre admiration pour ceux qui font avancer la science et rapprochent la société d’un remède, pour les +10 millions de patients dans le monde.

Bonne lecture !

L’équipe de neuroClues®

Maladie de Parkinson1

La maladie de Parkinson (PD) est le deuxième trouble neurodégénératif le plus courant dans le monde, avec plus de 10 millions de personnes vivant avec cette maladie dans le monde.

Il n’existe pas de test définitif unique pour diagnostiquer la PD et aucune façon de suivre la progression de la maladie sur un plan biologique. Outre la découverte d’un remède, l’objectif de la recherche sur la PD est la découverte de biomarqueurs. Aujourd’hui, les biomarqueurs peuvent être identifiés par plusieurs méthodes différentes, notamment des analyses d’imagerie, des échantillons biologiques et des études génétiques. Cependant, aucun de ces tests n’est facilement accessible. De plus, ils ne varient pas en fonction de la gravité de la maladie et ne peuvent pas aider au diagnostic de la maladie avant l’apparition des symptômes.

Trouver les bons biomarqueurs accélérerait considérablement la recherche clinique en raccourcissant le délai nécessaire pour montrer qu’un médicament a réussi à cibler spécifiquement la maladie dans le cerveau ou le système nerveux. Les biomarqueurs peuvent également être utiles pour déterminer la dose optimale de médicament.

Source: NIH

Un nouveau biomarqueur pour la maladie de Parkinson

Des chercheurs ont découvert un nouveau biomarqueur pour la maladie de Parkinson qui pourrait être utilisé pour identifier les personnes à risque de développer la maladie et changer profondément la façon dont elle est traitée.

Le test pour une forme anormale particulière de la protéine alpha-synucléine – connue sous le nom d’αSyn-SAA – pourrait également être utilisé pour diagnostiquer plus rapidement la maladie de Parkinson, aider à identifier le meilleur traitement pour les patients et accélérer les essais cliniques de nouvelles thérapies.

Un article sur le biomarqueur, publié dans la revue Lancet Neurology, a révélé que l’αSyn-SAA était précis à 87 % pour détecter la maladie de Parkinson à un stade précoce dans une analyse transversale de 1 123 patients dans la cohorte de l’Initiative des marqueurs de la progression de la maladie de Parkinson (PPMI), recrutés dans des centres de neurologie du monde entier.

Le chercheur principal, Claudio Soto de la McGovern Medical School de l’UTHealth Houston, a déclaré que les résultats sont “un changement de paradigme” pour les personnes atteintes de Parkinson et contribueront “de manière substantielle à la compréhension de la pathogenèse de la maladie de Parkinson et au développement d’une thérapie très nécessaire.”

Source

Mise à jour clinique sur la pertinence du suivi oculaire pour la maladie de Parkinson.

L’année dernière, nos scientifiques ont compilé une liste d’études cliniques liées à l’analyse des mouvements oculaires pour le diagnostic précoce, le diagnostic différentiel et le suivi de la maladie de Parkinson :

https://neuroclues.com/fr/mouvements-oculaires-dans-les-syndromes-de-parkinsoniens/

Veuillez trouver ci-dessous 2 études supplémentaires du même groupe de recherche basé au Royaume-Uni qui complètent cette revue de littérature.

Bradykinésie saccadique dans la maladie de Parkinson : observations préliminaires.

La bradykinésie (faible vélocité) et l’hypokinésie (amplitude réduite) des mouvements des membres sont des caractéristiques de la maladie de Parkinson exacerbées lorsque les patients effectuent des mouvements répétitifs guidés par eux-mêmes.

Alors que ces caractéristiques sont aujourd’hui généralement évaluées cliniquement avec des éléments subjectifs de l’échelle UPDRS, les chercheurs ont trouvé un moyen de mesurer objectivement la bradykinésie avec un simple test de mouvement oculaire et l’évaluation de la progression de la vélocité.

Dans cette étude, la vélocité saccadique de la maladie de Parkinson dans les six dernières saccades était plus faible que les vélocités appariées d’amplitude normative (P = 0,039) … Les témoins sains ont présenté une fonction saccadique normale pour toutes les tâches saccadiques.

Lien vers la publication

PD : maladie de Parkinson

UPDRS : Échelle unifiée de la maladie de Parkinson – évaluation motrice.

“La saccade bradykinésique peut être (…) comme un biomarqueur clinique potentiel de la progression de la maladie”

Koohi et al. dans Mov Disord 2021

Les mouvements oculaires saccadiques réflexes et volontaires et leurs changements liés à l'âge et à la paralysie supranucléaire progressive

Les chercheurs ont montré que dans la même tâche simple testée dans l’étude susmentionnée, les patients atteints de PSP n’ont pas montré de modification de leur vitesse. Les auteurs suggèrent alors que cette tâche pourrait être un biomarqueur utile pour différencier la PSP de la maladie de Parkinson.

Lien vers la publication

PSP : Paralysie Supranucléaire Progressive

PD : Maladie de Parkinson

“… La vitesse et la précision des saccades dans la PSP ne diminuent pas sur des échelles de temps d’une minute, contrairement à ce qui a été observé précédemment dans la maladie de Parkinson (PD), ce qui suggère un biomarqueur clinique potentiel pour la distinction de la PSP par rapport au PD…”

Wright et al. dans J Neurol Sci 2022

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