Echos cliniques – Juin 2023
Nous sommes ravis de vous informer des avantages cliniques du suivi oculaire. Chaque mois, nous vous tenons au courant des dernières actualités partagées par la communauté scientifique. La newsletter actuelle mettra l’accent sur les dernières recherches sur l’ataxie spinocérébelleuse.
Bonne lecture !
L’équipe de neuroClues®
Ataxie spinocérébelleuse1
L’ataxie cérébelleuse neurodégénérative est une collection diverse de maladies unifiées par des anomalies de la marche et de l’équilibre, une incoordination des membres, ainsi que des anomalies des mouvements oculaires et de la parole. Elle affecte environ 1 à 5 personnes sur 100 000.
Le diagnostic différentiel est large, allant des syndromes paranéoplasiques qui progressent rapidement à des troubles génétiques non identifiés qui évoluent lentement sur des décennies.
Les piliers du traitement sont la thérapie physique, occupationnelle et de la parole, ainsi que le counseling et les discussions sur le pronostic de la maladie, la génétique et les choix reproductifs.
Source: Rosenthal LS. Neurodegenerative Cerebellar Ataxia. Continuum (Minneap Minn). 2022
Mise à jour clinique sur la pertinence du suivi oculaire pour l'ataxie spinocérébelleuse.
Nos scientifiques ont compilé une liste d’études cliniques liées à l’analyse des mouvements oculaires pour le diagnostic précoce, le diagnostic différentiel et le suivi de l’ataxie spinocérébelleuse.
L'échelle des troubles oculomoteurs dans l'ataxie (SODA) aide à suivre la progression de la maladie.
Un consortium de neurologues a été formé dans le but de concevoir et de valider une nouvelle échelle pour les troubles oculomoteurs dans l’ataxie (SODA).
Le but principal de l’échelle est d’identifier les dysfonctionnements oculomoteurs chez les patients atteints d’ataxie cérébelleuse.
Les chercheurs ont révélé dans l’étude que l’échelle mesurait de manière fiable l’ampleur des anomalies des saccades et du nystagmus.
Une échelle pour les troubles oculomoteurs dans l’ataxie est présentée, offrant une mesure objective de la charge des mouvements oculaires dans l’ataxie. Cette échelle est conviviale pour l’opérateur et validée avec l’oculographie vidéo.
Les mouvements oculaires chez les patients peuvent aider à différencier les différentes formes d'ataxie spinocérébelleuse.
Les chercheurs sont parvenus à la conclusion que l’examen clinique minutieux des mouvements oculaires chez les patients atteints de troubles neurodégénératifs est un complément précieux aux évaluations neurologiques et cognitives. Les enregistrements en laboratoire des mouvements oculaires peuvent fournir des informations précieuses sur la sévérité et la progression de la maladie.
Comme indiqué dans le Tableau 1 ci-dessous, les anomalies des mouvements oculaires sont fréquentes chez les patients atteints d’ataxie spinocérébelleuse (SCA) et reflètent la combinaison d’une dégénérescence cérébelleuse pure et de l’implication d’autres régions cérébrales.
Des caractéristiques oculomotrices spécifiques qui aident au diagnostic dans l’ataxie spinocérébelleuse (SCA) sont des saccades très lentes dans la SCA2 et la SCA7, un nystagmus positionnel descendant dans la SCA6 et un réflexe vestibulo-oculaire hypoactif dans l’ataxie de Friedreich.
Anderson TJ et al. dans Nat Rev Neurol. 2013
